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A síndrome de Turner, também chamada de monossomia do X ou disgenesia gonadal, é uma doença genética rara que ocorre apenas em meninas, fazendo com que a criança nasça com características como baixa estatura ou excesso de pele no pescoço.
Há 2 dias · A síndrome de Turner é uma condição em que se observa a perda total ou parcial de um dos cromossomos sexuais. O diagnóstico é feito a partir da análise do cariótipo.
25 de out. de 2024 · A síndrome de Turner é uma doença genética que acomete pessoas do sexo femino e acontece quando a pessoa, em vez de ter um par de cromossomos sexuais (XX ou XY), apresenta apenas um cromossomo X ou possui parcialmente o segundo cromossomo.
- Analista Editorial
Sinais e sintomas da Síndrome de Turner? As principais características que podem ocorrer nas mulheres com Síndrome de Turner são: Baixa estatura; Pescoço curto e alado; Implantação baixa das orelhas; Implantação baixa dos cabelos na parte posterior do pescoço e palato alto; Tórax largo com mamilos espaçados; Alterações ...
Quais as características de uma pessoa com Síndrome de Turner? Os pacientes acometidos pela síndrome de Turner normalmente são mulheres que apresentam baixa estatura, pescoço curto e alado, implantação baixa das orelhas, implantação baixa dos cabelos na parte posterior do pescoço e palato alto.
Na síndrome de Turner, as meninas nascem com um dos dois cromossomos X parciais ou completamente ausentes. O diagnóstico baseia-se em achados clínicos e é confirmado por análise citogenética.
A síndrome de Turner (TS) é uma condição genética que acomete meninas causada pela ausência de um dos cromossomos X ou de parte dele em algumas células do corpo, ou mesmo em todas as células. Essa anormalidade pode causar problemas no crescimento e no desenvolvimento físico.
