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Saiba o que é a síndrome de Prader-Willi, uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento, a fome e o comportamento. Veja como é feito o diagnóstico, as possíveis causas e os tratamentos recomendados.
12 de jun. de 2017 · Saiba o que é a síndrome de Prader-Willi, uma anomalia neurogenética que afeta o hipotálamo e causa fome insaciável, obesidade e outros problemas. Conheça as causas, os sintomas, a evolução e o tratamento dessa doença rara e congênita.
- Maria Helena Varella Bruna
Saiba o que é a síndrome de Prader-Willi, uma desordem genética causada pela perda de função de genes no cromossomo 15. Conheça os sintomas, as causas, o diagnóstico, o tratamento e a epidemiologia dessa condição que afeta a alimentação, o desenvolvimento e o comportamento.
Saiba o que é a Síndrome de Prader-Willi, uma doença genética que causa obesidade, deficiência intelectual e baixa estatura. Veja como é o tratamento e como marcar uma consulta na Rede D'Or São Luiz, uma rede de hospitais de qualidade no Brasil.
A síndrome de Prader-Willi é uma síndrome de deleção cromossômica, na qual parte do cromossomo 15 está faltando ou apresenta mau funcionamento. (consulte também Considerações gerais sobre doenças cromossômicas ).
14 de mar. de 2023 · Saiba o que é a Síndrome de Prader-Willi, uma doença genética rara que causa obesidade e problemas de comportamento. Conheça o exame gratuito oferecido pelo LACIFF do IFF/Fiocruz e a importância da prevenção e do controle do peso.
Sinais e Sintomas. Acredita-se que os sinais e sintomas da SPW poderão estar associados a uma disfunção do Hipotálamo, localizado no centro do cérebro controla o sistema endócrino porque regula a secreção hormonal da Hipófise.
