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Saiba o que é a síndrome de Klinefelter, uma alteração genética rara que afeta os meninos com um cromossomo X extra. Veja como é feito o diagnóstico, o tratamento com testosterona e a terapia para o atraso cognitivo.
30 de jun. de 2024 · Saiba o que é a síndrome de Klinefelter, uma alteração genética que afeta homens e causa características como infertilidade, aumento das mamas e atraso cognitivo. Veja como é feito o diagnóstico, quais são as opções de tratamento e como é a vida de pessoas com a condição.
- Analista Editorial
A síndrome de Klinefelter é a presença de dois ou mais cromossomos X mais um Y, resultando em fenótipo masculino. O diagnóstico baseia-se em achados clínicos e é confirmado por análise citogenética.
Saiba o que é a Síndrome de Klinefelter, uma anomalia nos cromossomos sexuais que afeta homens, causando infertilidade, baixa imunidade e desenvolvimento incompleto. Entenda a base genética da herança, os tipos de cariótipos e as características físicas e cognitivas dos afetados.
Saiba o que é a síndrome de Klinefelter, uma anomalia cromossômica que afeta os homens e causa dificuldades de aprendizagem, infertilidade e características físicas. Veja como é feito o diagnóstico e o tratamento com testosterona.
A síndrome de Klinefelter é uma anomalia cromossômica que afeta os homens, causando esterilidade, atrofia testicular, ginecomastia e dificuldades cognitivas. Saiba como é feito o diagnóstico, quais são as opções de tratamento e a expectativa de vida dos afetados.
A síndrome de Klinefelter trata-se de uma anomalia (aneuploidia), uma mutação cromossômica numérica, há acréscimo de um cromossomo sexual no conjunto diploide de um indivíduo.
