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A galactosemia é um distúrbio genético que impede a metabolização da galactose, um açúcar do leite. Saiba como identificar, tratar e prevenir os efeitos da galactosemia, que podem incluir catarata, baixa estatura e deficiência intelectual.
- O Que É Galactosemia?
- Quais as Causas de Galactosemia?
- Quais OS Sintomas de Galactosemia?
- Como É O Tratamento de Galactosemia?
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A galactosemia é uma doença metabólica rara, em que o paciente não consegue digerir a galactose, um tipo de açúcar que aparece no organismo como subproduto da digestão da lactose. Já que o corpo não consegue digerir a galactose, altos níveis dessa substância ficam presentes na corrente sanguínea trazendo vários sintomas ao paciente, além de complic...
As causas da galactosemiaestão relacionadas à genética do paciente. Assim, o paciente com galactosemia apresenta alterações em seu código genético que fazem com que ele não produza as enzimas metabólicas responsáveis por apoiar a digestão da galactose. Por isso, a galactosemia é considerada uma doença hereditária.
Os sintomas de galactosemiase apresentam quando o bebê ainda está em suas primeiras semanas de vida. Inicialmente, ele tem uma vida normal, mas após algumas semanas consumindo leite materno, os sintomas começam a surgir. Os sintomas de galactosemiaincluem: 1. diarreia; 2. perda de apetite; 3. icterícia, ou pele amarelada; 4. náuseas e vômitos; 5. i...
A principal forma de tratamento da galactosemia é evitar ao máximo o consumo de leites e laticínios e ficar atento a frutas, verduras e vegetais que por ventura tenham a presença de lactose. A dieta de uma pessoa com galactosemia precisa ser bastante restrita, para evitar ao máximo o contato com a galactose e impedir as complicações da doença. Por ...
A galactosemia é uma doença hereditária que impede o corpo de digerir a galactose, um tipo de açúcar presente na lactose. Saiba quais são os sintomas, as causas e o tratamento da galactosemia, e marque uma consulta na Rede D'Or São Luiz.
Há 4 dias · Saiba o que é galactosemia, uma doença genética que impede a digestão da galactose, um açúcar do leite. Conheça os sintomas, os tipos, o diagnóstico e o tratamento da condição que pode causar problemas cognitivos e físicos.
- Analista Editorial
13 de out. de 2018 · Galactosemia é uma condição hereditária rara que impede o corpo de processar a galactose, um açúcar do leite materno e da fórmula. Saiba como diagnosticar, tratar e prevenir as complicações dessa doença que pode afetar o desenvolvimento e a saúde dos bebês.
A galactosemia é uma doença rara que impede o organismo de digerir o açúcar galactose, presente no leite e em alguns alimentos. Saiba como identificar os sintomas, confirmar o diagnóstico e fazer o tratamento com mudanças na alimentação.
Saiba o que é a galactosemia, uma doença metabólica genética rara causada por deficiência de enzimas que metabolizam a galactose. Conheça as formas, sintomas, complicações, diagnóstico e tratamento da galactosemia, com base em evidências científicas e orientações da SBTEIM.
Galactosemia é um grupo de doenças genéticas raras que impedem o metabolismo da galactose, um açúcar obtido do leite e de frutas. Saiba mais sobre as causas, os tipos, os sintomas, o diagnóstico e o tratamento da galactosemia.
