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A fenilcetonúria é uma doença genética rara que afeta a conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina, podendo causar deficiência intelectual e convulsões. Saiba como é feito o diagnóstico, o tratamento com dieta e os cuidados na gravidez.
- Teste Do Pezinho
A fenilcetonúria é uma alteração genética rara caracterizada...
- Teste Do Pezinho
Há 4 dias · Fenilcetonúria é uma alteração genética que afeta a metabolização de um aminoácido chamado fenilalanina. Saiba como é feito o diagnóstico, o tratamento e as possíveis complicações dessa doença.
- Analista Editorial
16 de nov. de 2021 · Saiba o que é a fenilcetonúria, uma doença genética que afeta o metabolismo do aminoácido fenilalanina, e como é feita a triagem neonatal e o tratamento dietético. Veja também a tabela de alimentos com baixo teor de fenilalanina e os medicamentos proibidos.
30 de out. de 2017 · Fenilcetonúria é uma doença genética que não tem cura, mas tem controle. O tratamento consiste basicamente em duas intervenções: restringir o consumo de alimentos que contêm fenilalanina e introduzir fórmulas metabólicas específicas com os nutrientes necessários de acordo com as exigências dietéticas de cada paciente.
- Maria Helena Varella Bruna
Saiba o que é a fenilcetonúria, um distúrbio hereditário que impede a decomposição da fenilalanina, um aminoácido tóxico para o cérebro. Veja os sintomas, o diagnóstico, o tratamento e a prevenção com dieta restrita em fenilalanina.
Fenilcetonúria é uma doença rara que impede o metabolismo de uma proteína e pode causar danos cerebrais. Saiba como diagnosticar, tratar e prevenir a fenilcetonúria com a Rede D'Or, a maior rede de saúde do Brasil.
Saiba o que é fenilcetonúria, um erro inato do metabolismo de aminoácidos que pode causar deficiência intelectual, convulsões e eczema. Acesse recursos, diretrizes, algoritmos e folhetos informativos sobre o diagnóstico e o tratamento da fenilcetonúria.
