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22 de jun. de 2024 · A síndrome de Patau, também conhecida como trissomia do cromossomo 13, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do bebê. Ela ocorre quando há uma cópia extra do cromossomo 13 em cada célula do corpo.
A trissomia 13 é causada por um cromossomo 13 extra. Os bebês são geralmente pequenos e frequentemente apresentam defeitos graves do cérebro, olhos, face e coração. Exames podem ser realizados antes ou após o nascimento para confirmar o diagnóstico. Não há cura para a trissomia 13.
A síndrome de Patau, ou trissomia do cromossomo 13, é uma doença genética que interfere no desenvolvimento do bebê, resultando em malformações no sistema nervoso, baixo peso ao nascer, defeitos cardíacos, fenda no lábio e no céu da boca.
1 de dez. de 2023 · A síndrome de Patau, também chamada de trissomia 13, é uma síndrome que ocorre quando algumas ou todas as células do corpo têm uma cópia extra (três, em vez de duas) do cromossomo 13. A condição está presente em um a cada 5 mil nascimentos e pode ser diagnosticada ainda durante a gestação.
15 de set. de 2024 · A síndrome de Patau, ou trissomia 13, é uma condição genética rara. Causada por um cromossomo 13 extra, resulta em malformações físicas e atrasos mentais severos. Este artigo explica os sintomas, o diagnóstico e o tratamento da síndrome de Patau.
15 de mai. de 2022 · A síndrome de Patau é uma trissomia do cromossomo 13. O médico geneticista Klaus Patau foi o primeiro a descrever a doença, em 1960. Esta não é uma doença hereditária, mas um simples e infeliz acidente genético.
24 de abr. de 2024 · A trissomia do cromossomo 13 (ou síndrome de Patau) é uma síndrome genética rara caracterizada pela presença de um cromossomo 13 extra. Em vez de ter duas cópias do cromossomo 13, como ocorre na maioria da população, o indivíduo apresenta três cópias, o que leva a diversas alterações de desenvolvimento e de saúde, como ...
