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12 de jun. de 2017 · A síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma anomalia neurogenética, congênita e multissistêmica, marcada por alteração nas áreas q11 e q12 do cromossomo 15 de origem paterna. Ela afeta especialmente o hipotálamo , pequena região do encéfalo dos mamíferos do tamanho aproximado de uma amêndoa.
- Maria Helena Varella Bruna
A síndrome de Prader-Willi é uma síndrome de deleção cromossômica, na qual parte do cromossomo 15 está faltando ou apresenta mau funcionamento. (consulte também Considerações gerais sobre doenças cromossômicas ).
A síndrome de Prader-Willi é uma doença genética rara que pode provocar dificuldades de aprendizado e fala, fome excessiva, alterações do comportamento, fraqueza muscular e atraso no desenvolvimento. Conheça mais sobre os sintomas e causas da síndrome de Prader-Willi, e veja como é feito...
A Síndrome de Prader-Willi é uma doença genética rara, ainda que seja a principal causa genética de obesidade em crianças. O diagnóstico precoce pode prevenir complicações e melhorar a qualidade dos cuidados ao longo da vida dos pacientes.
- Caroline Buff Gouveia Passone, Paula Lage Pasqualucci, Ruth Rocha Franco, Simone Sakura Ito, Larissa...
- 2018
Associação Brasileira da Síndrome de Prader-Willi - SPW Brasil. 5,685 likes · 7 talking about this. Associação Brasileira da Síndrome de Prader-Willi: Juntos, por uma vida mais leve!
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14 de mar. de 2023 · A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença genética rara, complexa, caracterizada por sintomas neurocomportamentais. A incidência da SPW é de cerca de 1 a cada 15 mil nascimentos, afetando ambos os sexos igualmente e em todas as etnias.
O síndrome caracteriza-se por hipotensão grave e dificuldades alimentares no início da infância (0-2 anos) seguidos de ingestão excessiva de alimentos, obesidade mórbida e atraso mental (geralmente moderado) no final da infância.
