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A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética rara causada pela presença de um cromossomo X extra em meninos, que pode resultar em alterações no desenvolvimento. Entenda melhor o que é a síndrome de Klinefelter, como identificar e como é feito o tratamento.
22 de jun. de 2023 · A síndrome de Klinefelter (hipogonadismo) caracteriza a presença de um cromossomo X a mais no homem. Veja sintomas e tratamentos para a Klinefelter. Artigo revisado e validado por nossos médicos especialistas.
- Analista Editorial
11 de set. de 2024 · A síndrome de Klinefelter é causada por uma anomalia cromossômica que ocorre durante a formação dos espermatozoides ou dos óvulos. Este erro genético resulta na presença de um cromossomo X extra nos homens. Explicação Genética da Síndrome de Klinefelter.
A Síndrome de Klinefelter é uma anomalia cromossômica que ocorre em homens e pode ter sintomas físicos como aumento das mamas, falta de pêlos e outras alterações físicas. Entenda melhor.
Há 1 dia · A síndrome de Klinefelter trata-se de uma anomalia (aneuploidia), uma mutação cromossômica numérica, há acréscimo de um cromossomo sexual no conjunto diploide de um indivíduo.
A síndrome de Klinefelter é causada por uma alteração genética que faz com que exista um cromossomo X extra no cariótipo do menino, fazendo desse menino XXY em vez de XY. Apesar de ser uma alteração genética, essa condição não passa de pai para filho.
13 de mar. de 2024 · A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética que afeta os indivíduos do sexo biológico masculino e muitas vezes não é diagnosticada até a idade adulta. Toda pessoa possui, assim que o embrião se forma, 46 cromossomos, incluindo dois cromossomos sexuais que determinam o sexo biológico do bebê.
