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  1. www.researchgate.net › publication › 357663920(PDF) Síndrome de Klinefelter: uma condição genética com ...

    10 de dez. de 2021 · A Síndrome de Klinefelter (SK) é a anomalia cromossômica sexual mais comum, ocorre em 1 a cada 500-600 nascidos vivos no mundo e é uma das primeiras anormalidades cromossômicas descritas ...

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      A Síndrome de Klinefelter (SK) é a anomalia cromossômica...

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  2. docs.bvsalud.org › 06 › 1247971Cariótipos possíveis na síndrome de Klinefelter: uma revisão ...

    Este artigo revisa a literatura sobre os possíveis cariótipos na síndrome de Klinefelter, uma condição genética que afeta cerca de 1 em cada 500 homens. Saiba mais sobre os sintomas, o diagnóstico e o tratamento dessa síndrome, que é caracterizada por heterogeneidade citogenética.

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  4. www.revistas.usp.br › revistadc › articleSíndrome de Klinefelter: uma condição genética com ...

    10 de dez. de 2021 · Síndrome de Klinefelter: uma condição genética com diagnóstico tardio e sub-diagnosticada. Alessandra Bernadete Trovó de Marqui Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM https://orcid.org/0000-0003-2361-5174. DOI: https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v100i5pi-iv. Palavras-chave: Síndrome de Klinefelter, Diagnóstico. Downloads.

  5. www.scielo.br › j › jpedSíndrome de Klinefelter: diagnóstico raro na faixa etária ...

    RESULTADOS: Foram diagnosticados três casos com síndrome de Klinefelter (SK+) e 72 sem a síndrome (SK-). Dos casos com síndrome de Klinefelter, apenas sete (21,2%) foram diagnosticados antes dos 20 anos e dois (6,1%) antes dos 10 anos de idade.

    • Bruna J. Tincani, Bruno R. Mascagni, Roberto D. P. Pinto, Guilherme Guaragna-Filho, Carla C. T. S. C...
    • 2012

  6. www.academia.edu › 117039374 › Síndrome_de(PDF) Síndrome de Klinefelter, uma condição subdiagnosticada ...

    A síndrome de Klinefelter (SK) resulta de uma deficiência genética com cariótipo 47,XXY, que pode levar ao hipogonadismo hipergonadotrófico, azoospermia e hipodesenvolvimento dos caracteres sexuais secundários.

  7. www.revistas.usp.br › revistadc › articleAlessandra Bernadete Trovó de Marqui - Portal de Revistas da USP

    síndrome de Klinefelter (SK) é uma alteração cromossômica que envolve o cromossomo sexual X e afeta aproximadamente 1 em cada 650 homens. É a principal causa genética de infertilidade masculina e quase a totalidade dos pacientes são azoospérmicos, embora alguns possam apresentar uma

  8. www.msdmanuals.com › pt-br › profissionalSíndrome de Klinefelter (47,XXY) - Síndrome de Klinefelter ...

    A síndrome de Klinefelter é a presença de dois ou mais cromossomos X mais um Y, resultando em fenótipo masculino. O diagnóstico baseia-se em achados clínicos e é confirmado por análise citogenética.