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A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética rara causada pela presença de um cromossomo X extra em meninos, que pode resultar em alterações no desenvolvimento. Entenda melhor o que é a síndrome de Klinefelter, como identificar e como é feito o tratamento.
22 de jun. de 2023 · A síndrome de Klinefelter é resultado de uma falha genética que faz com que uma pessoa do sexo masculino nasça com um cromossomo sexual extra. Na grande maioria das vezes, a condição ocorre por causa de uma cópia extra do cromossomo X em cada célula (XXY).
- Analista Editorial
11 de set. de 2024 · A síndrome de Klinefelter é causada por uma anomalia cromossômica que ocorre durante a formação dos espermatozoides ou dos óvulos. Este erro genético resulta na presença de um cromossomo X extra nos homens. Explicação Genética da Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Klinefelter é uma condição genética caracterizada pela presença de uma cópia extra do cromossomo X em indivíduos do sexo masculino. Usualmente não é diagnosticada até a adolescência.
A síndrome de Klinefelter é causada por uma alteração genética que faz com que exista um cromossomo X extra no cariótipo do menino, fazendo desse menino XXY em vez de XY. Apesar de ser uma alteração genética, essa condição não passa de pai para filho.
13 de mar. de 2024 · A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética que pode afetar as pessoas nascidas com o sexo biológico masculino. Nela, os indivíduos nascem com um cromossomo X a mais, o que pode afetar o crescimento testicular, resultando em testículos menores do que o normal.
A Síndrome de Klinefelter (SK) é uma anomalia nos cromossomos sexuais 1, que afeta unicamente pessoas do sexo masculino, com uma predominância estimada de um em cada 1000 homens nascidos vivos. A maioria dos afetados são inférteis 2, e os férteis não são capazes de propagar essa mutação.
