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A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética rara causada pela presença de um cromossomo X extra em meninos, que pode resultar em alterações no desenvolvimento. Entenda melhor o que é a síndrome de Klinefelter, como identificar e como é feito o tratamento.
Esta fotografia mostra mamas aumentadas (ginecomastia) e testículos e pênis pequenos em um homem que tem síndrome de Klinefelter.
Essa foto mostra ginecomastia com testículos e pênis pequenos em um paciente com síndrome de Klinefelter.
22 de jun. de 2023 · A síndrome de Klinefelter (hipogonadismo) caracteriza a presença de um cromossomo X a mais no homem. Veja sintomas e tratamentos para a Klinefelter. Artigo revisado e validado por nossos médicos especialistas.
- Analista Editorial
11 de set. de 2024 · Visão geral (resumo): A síndrome de Klinefelter é uma condição genética que afeta apenas homens. Ocorre devido a uma cópia extra do cromossomo X, resultando no cariótipo 47,XXY. Pode impactar o desenvolvimento sexual, fertilidade e função cognitiva. Diagnóstico precoce e tratamento apropriado são cruciais para melhorar a qualidade de vida.
A síndrome de Klinefelter é a presença de dois ou mais cromossomos X mais um Y, resultando em fenótipo masculino. O diagnóstico baseia-se em achados clínicos e é confirmado por análise citogenética.
28 de nov. de 2018 · A síndrome de Klinefelter é um dos transtornos genéticos mais comuns entre homens. E muitos dos afetados mantém o transtorno em segredo por medo do preconceito
