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A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética rara causada pela presença de um cromossomo X extra em meninos, que pode resultar em alterações no desenvolvimento. Entenda melhor o que é a síndrome de Klinefelter, como identificar e como é feito o tratamento.
Saiba o que é a Síndrome de Klinefelter, uma condição genética que afeta os homens e causa hipogonadismo, infertilidade e alterações físicas. Veja como é feito o diagnóstico e quais são as opções de tratamento disponíveis.
22 de jun. de 2023 · A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética que afeta homens e causa problemas físicos e cognitivos. Saiba quais são os sintomas, as causas e os tratamentos da condição, que é rara e não hereditária.
- Analista Editorial
A síndrome de Klinefelter ocorre quando um menino tem um cromossomo X extra. Os meninos podem ter dificuldades de aprendizagem, braços e pernas compridos, testículos pequenos e, às vezes, mamas aumentadas. Suspeita-se do diagnóstico na puberdade, quando a maioria dos sintomas se desenvolve.
A síndrome de Klinefelter é a presença de dois ou mais cromossomos X mais um Y, resultando em fenótipo masculino. O diagnóstico baseia-se em achados clínicos e é confirmado por análise citogenética.
A síndrome de Klinefelter é causada por uma alteração genética que faz com que exista um cromossomo X extra no cariótipo do menino, fazendo desse menino XXY em vez de XY. Apesar de ser uma alteração genética, essa condição não passa de pai para filho.
Saiba o que é a síndrome de Klinefelter, uma condição cromossômica que afeta apenas homens e causa infertilidade, pouca produção de testosterona e formas corporais mais femininas. Veja como é feito o diagnóstico e o tratamento da síndrome, que pode incluir terapias, hormônios e fertilização in vitro.
