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Há 2 dias · Saiba o que é a Síndrome de Edwards, uma doença genética causada por uma trissomia do cromossomo 18, e quais são os seus tipos, sintomas e complicações. Veja também como é o tratamento e a prognóstico dessa condição grave e rara.
- Redatora
A Síndrome de Edwards é uma doença genética rara que provoca malformações graves e baixa expectativa de vida. O tratamento é sintomático e pode incluir remédios, cirurgia ou aborto.
A síndrome de Edwards é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento físico e mental dos bebês. Não há cura, mas existem tratamentos para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida. Saiba mais sobre a doença, o diagnóstico e a Rede D'Or.
A Síndrome de Edwards é uma trissomia do cromossomo 18 que causa malformações congênitas e déficit cognitivo. O diagnóstico é feito por exame cromossômico e as cirurgias são paliativas. Saiba mais sobre essa condição rara e grave.
12 de jan. de 2023 · O tratamento e a intervenção médica dependem da presença e do tipo de anormalidades graves ou com risco de vida no paciente. As intervenções terapêuticas podem incluir: Trato gastrointestinal
Trata-se de um exame genético que calcula a probabilidade de o bebê nascer com síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau e as alterações dos cromossomos sexuais (síndrome de Turner e síndrome de Klinefelter).
Tratamento da síndrome de Edwards. A síndrome de Edwards não apresenta cura definitiva e seu tratamento consiste na adoção de estratégias para melhorar as condições do paciente.
