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Há 2 dias · Saiba o que é a Síndrome de Edwards, uma doença genética causada por uma trissomia do cromossomo 18, e quais são os seus sintomas, tipos e complicações. Veja também como é o diagnóstico e o tratamento dessa condição grave e rara.
- Redatora
A Síndrome de Edwards é uma doença genética rara que provoca malformações graves e baixa expectativa de vida. Saiba como identificar, confirmar e tratar essa condição, que afeta o desenvolvimento do feto e o bebê.
A síndrome de Edwards é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento físico e mental dos fetos e bebês. Saiba como é feito o diagnóstico, quais são as alterações mais comuns e como é o tratamento dessa condição.
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13 de ago. de 2024 · A síndrome de Edwards é uma condição genética decorrente da trissomia do cromossomo 18. Trata-se da segunda cromossomopatia mais comum no mundo, atrás somente da síndrome de Down. Esse cromossomo extra pode levar a um quadro de saúde grave. Dentre os seus sintomas mais comuns, estão:
12 de jan. de 2023 · Resumo sobre síndrome de Edwards: da definição ao tratamento, passando pela epidemiologia, patogênese, sinais e sintomas e diagnóstico. Confira!
27 de nov. de 2017 · Saiba o que é a Síndrome de Edwards, uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento fetal e causa graves malformações. Veja como é feito o diagnóstico, quais são as causas e os tratamentos possíveis para essa síndrome.
