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A síndrome de Down é uma condição genética causada por uma alteração nos cromossomos. Normalmente, o ser humano possui 23 pares de cromossomos, que são os responsáveis por abrigar o nosso código genético.
A síndrome de Down é uma condição genética em que a criança nasce com algumas características como olhos puxados e em formato de amêndoa, orelhas pequenas e arredondadas e dificuldade no desenvolvimento ou aprendizado.
O que é. A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.
21 de abr. de 2011 · Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária.
PUBLICIDADE. A síndrome de Down trata-se de uma alteração cromossômica numérica em que o indivíduo apresenta um cromossomo 21 a mais. Essa síndrome, que ocorre tanto em mulheres quanto em homens, foi descrita pela primeira vez em 1866, pelo médico inglês John Langdon Down.
A síndrome de Down é uma das alterações cromossómicas mais comuns nos seres humanos, [ 7] ocorrendo em cerca de um entre cada 1 000 bebés nascidos em cada ano. [ 1] Em 2015, cerca de 5,4 milhões de pessoas em todo o mundo tinham síndrome de Down.
13 de ago. de 2020 · Saiba mais sobre as características de uma criança com síndrome de Down, quais os exames que podem detectar a condição e como é feito o acompanhamento. Artigo revisado e validado por nossos médicos especialistas.
