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A síndrome de Cri du Chat (SCC), descrita, pela primeira vez, por Jerome Lejeune, em 19631, é uma síndrome cromossômica rara, com incidência de 1:15.000-50.000 nascidos vivos2. As características clínicas no período neonatal são microcefalia, dismorfismo facial e choro em miado de gato, que deu o nome à síndrome1-3.
O presente trabalho tem como objetivo apresentar a Síndrome Cri-Du-Chat em relação aos seus principais aspectos e ao processo de ensino-aprendizagem de seus portadores, bem como, buscar fazer uma reflexão sobre a inclusão de criançascom a síndrome de Cri Du Chat.
A Síndrome Cri du Chat (SCDC) é uma doença genética rara, com mani-festações fenotípicas características. Os autores apresentam o caso de um recém-nascido, sexo masculino, nascido por cesariana às 38 semanas por restrição de crescimento intra-uterino (RCIU).
síndrome Cri du Chat, também conhecida como síndrome do miado do gato ou síndrome 5p -, foi descrita pela primeira vez por Lejoure e colabo-radores, em 1963. A denominação Cri du Chat se deve ao choro agudo e fraco da criança ao nascer, lembrando miado de gato, causado pela hipoplasia da laringe 1.
9 de jul. de 2020 · A síndrome de Cri du Chat (SCC), descrita, pela primeira vez, por Jerome Lejeune, em 19631, é uma síndrome cromossômica rara, com incidência de 1:15.000-50.000 nascidos vivos 2 .
A síndrome de Cri du Chat (CDCS) é uma síndrome rara, com uma incidência estimada entre 1:15000 e 1:50000 nascimentos, caracterizada por retardamento mental e de crescimento, choro típico de miado de gato e dismorfismo facial típico, que inclui hipertelorismo, epicanto, retrognatismo e micrognatismo.
1 de jan. de 2019 · A síndrome do Cri-du-Chat (CdCS) é um distúrbio genético raro, causado por deleção no braço curto do cromossomo 5. Entre as características mais frequentes estão o choro agudo no...
