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Resultado da Busca

  1. A hemocromatose hereditária é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro (Fe) que resulta em lesão tecidual. As manifestações podem incluir sintomas constitucionais, distúrbios hepáticos, cardiomiopatia, diabetes, disfunção erétil e artropatia.

  2. Hemocromatose hereditária (HH) se caracteriza como uma desordem herdada, autossômica recessiva causada por mutações em genes envolvidos na regulação da homeostase do ferro. Essas alterações genéticas podem levar a uma absorção de ferro excessiva, resultando no acúmulo deste em órgãos e tecidos.

  3. 8 de set. de 2024 · A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença hereditária em que as mutações no gene HFE ou em outros genes causam aumento da absorção intestinal de ferro ao longo da vida, com sobrecarga de ferro resultante e danos aos tecidos.

    • Sintomas de Hemocromatose
    • Como confirmar O Diagnóstico
    • Possíveis Causas
    • Como É Feito O Tratamento
    • Outras Dicas para Tratar A Hemocromatose

    Os principais sintomas que podem surgir na hemocromatose são: 1. Dor abdominal; 2. Fadiga; 3. Dor nas articulações; 4. Alterações de humor; 5. Perda de peso; 6. Alterações na menstruação. Quando a hemocromatose não é tratada, pode causar complicações como diabetes, escurecimento da pele, impotência sexual, insuficiência cardíaca, cirrose, dor no pe...

    O diagnóstico da hemacromatose é feito pelo hematologista ou clínico geral, através da avaliação dos sintomas e sinais apresentados, e o histórico de saúde da pessoa. Se deseja avaliar o risco de hemocromatose, marque uma consulta com o hematologista mais próximo de você: Para confirmar o diagnóstico, o médico também solicita o exame de sangue para...

    A hemocromatose pode ser causada devido a alterações genéticas ou por doenças que destroem os glóbulos vermelhos, promovendo a liberação de ferro no sangue. Assim, de acordo com a causa, a hemocromatose pode ser classificada em: 1. Hemocromatose hereditária, ou tipo 1: Acontece devido a mutações nos genes da proteína HFE, que causa o aumento na abs...

    O tratamento da hemocromatose hereditária é feito principalmente através da flebotomia, também chamadas de sangrias, um procedimento que consiste em retirar 450 a 500 ml de sangue da pessoa, ajudando a equilibrar os níveis de ferro no organismo. Entenda melhor como é feita a flebotomia. Já para tratar a hemocromatose secundária, os médicos prescrev...

    Outras dicas para tratar a hemocromatose são: 1. Evitar peixes e frutos do mar crus ou mal cozidos, pois podem causar infecção grave em pessoas com hemocromatose; 2. Não usar suplementos com ferro,para evitar o acúmulo de ferro no organismo; 3. Evitar suplementos com vitamina C,pois essa vitamina aumenta a absorção de ferro no intestino; 4. Não con...

  4. 4 de out. de 2023 · A hemocromatose é uma condição hereditária caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro no corpo. O diagnóstico precoce é importante para prevenir complicações decorrentes deste excesso. Neste artigo, discutiremos como os exames laboratoriais podem auxiliar no diagnóstico e monitoramento da hemocromatose.

  5. A hemocromatose genética ou hereditária está ligada a um defeito em um gene chamado HFE, que regula a quantidade de ferro absorvida dos alimentos. Embora a hemocromatose esteja presente ao nascimento, os sintomas raramente aparecem antes da idade adulta.