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  1. plasmócitos que produz uma proteína Monoclonal (M) homogênea. Cada proteína M consiste de duas cadeias de polipeptídeos pesadas da mesma classe e subclasse, e duas cadeias de polipeptídeos leves do mesmo tipo. Imunoglo-bulinas policlonais são produzidas por vários clones de plasmócitos. Os vários tipos de imunoglobulinas são de-

  2. Um ligeiro excesso de cadeias leves é normalmente produzido e a excreção urinária de pequenas quantidades de cadeias leves policlonais livres (≤ 40 mg/24 horas) é normal. Nas doenças plasmocitárias, a proliferação desproporcional de um clone na medula óssea resulta em um aumento correspondente no nível sérico de seu produto, a ...

  3. Distúrbios dos plasmócitos são incomuns. Eles começam quando um único plasmócito se multiplica excessivamente. O grupo resultante de células geneticamente idênticas (chamadas de clone) produz uma grande quantidade de um único tipo de anticorpo (imunoglobulina).

  4. Doenças plasmocitárias, ou discrasias plasmocitárias, são um grupo diverso de doenças de etiologia desconhecida caracterizadas por:proliferação desproporcional de um único clone das células B; presença de imunoglobulina ou subunidade polipeptídica estrutural e eletroforeticamente homogênea (monoclonal) no soro, urina ou ambos.

  5. O estudo das cadeias leves intracitoplasmáticas revela que essas células são policlonais. A outra subpopulação apresenta as características dos plasmócitos do mieloma múltiplo, caracterizada por CD19-, CD38 +intermediário, CD56 +forte e cadeia leve intracitoplasmática monoclonal.

    • Roberto Passetto Falcão, Leandro Felipe F. Dalmazzo
    • 2007
    • plasmócitos policlonais1
    • plasmócitos policlonais2
    • plasmócitos policlonais3
    • plasmócitos policlonais4
    • plasmócitos policlonais5
  6. 21 de jul. de 2019 · Os anticorpos presentes no sangue (soro) são policlonais (estruturalmente heterogênios), o que reflete sua habilidade de reconhecer e se ligar a antígenos diferentes. Eles são produtos de clones diferentes de plasmócitos.

  7. As gamopatias monoclonais são um grupo de desordens associadas com proliferação monoclonal de plasmócitos, também conhecidas como paraproteinemias, disproteinemias ou imunoglobulinopatias. Caracterizam-se pela produção e secreção de uma proteína monoclonal - imunoglobulina (Ig) ou um fragmento de Ig.