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A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética rara que afeta os meninos, causando desenvolvimento físico e cognitivo incomum. Saiba como é feito o diagnóstico, o tratamento com testosterona e a terapia para o atraso cognitivo.
30 de jun. de 2024 · A síndrome de Klinefelter é resultado de uma falha genética que faz com que uma pessoa do sexo masculino nasça com um cromossomo sexual extra. Na grande maioria das vezes, a condição ocorre por causa de uma cópia extra do cromossomo X em cada célula (XXY).
- Analista Editorial
A síndrome de Klinefelter é a presença de dois ou mais cromossomos X mais um Y, resultando em fenótipo masculino. O diagnóstico baseia-se em achados clínicos e é confirmado por análise citogenética.
A síndrome de Klinefelter ocorre quando um menino tem um cromossomo X extra. Os meninos podem ter dificuldades de aprendizagem, braços e pernas compridos, testículos pequenos e, às vezes, mamas aumentadas. Suspeita-se do diagnóstico na puberdade, quando a maioria dos sintomas se desenvolve.
Saiba o que é a Síndrome de Klinefelter, uma condição genética que afeta os homens e causa hipogonadismo, infertilidade e alterações físicas. Veja como é feito o diagnóstico e quais são as opções de tratamento disponíveis.
A síndrome de Klinefelter é causada por um cromossomo X extra no cariótipo do menino, fazendo desse XXY em vez de XY. Saiba mais sobre os sintomas, tratamentos e como marcar uma consulta na Rede D'Or São Luiz.
13 de mar. de 2024 · A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética que pode afetar as pessoas nascidas com o sexo biológico masculino. Nela, os indivíduos nascem com um cromossomo X a mais, o que pode afetar o crescimento testicular, resultando em testículos menores do que o normal.
