Resultado da Busca
A síndrome de Down (SD) é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida como trissomia 21. A SD foi descrita em 1866 por John Langdon Down.
A síndrome de Down é uma condição genética em que a criança nasce com algumas características como olhos puxados e em formato de amêndoa, orelhas pequenas e arredondadas e dificuldade no desenvolvimento ou aprendizado.
O que é síndrome de Down e quais são as causas? A síndrome de Down é uma condição genética causada por uma alteração nos cromossomos. Normalmente, o ser humano possui 23 pares de cromossomos, que são os responsáveis por abrigar o nosso código genético.
13 de nov. de 2023 · Síndrome de Down. A síndrome de Down é uma alteração genética em que se observa a presença de um cromossomo 21 a mais, por isso também é chamada de trissomia do 21.
Sindrome de Down. O que é. A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.
21 de abr. de 2011 · Síndrome de Down é uma alteração genética causada por uma divisão celular atípica. As pessoas apresentam características como olhos oblíquos, rosto arredondado, mãos menores e comprometimento intelectual.
25 de out. de 2024 · O que é Síndrome de Down? A síndrome de Down (CID 10 - Q90), ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética gerada por uma divisão celular atípica durante a divisão embrionária, bem no início da gestação.
A Síndrome de Down é uma alteração genética causada pela presença de um cromossomo extra no par 21, daí ser também conhecida como Trissomia do 21. O ser humano tem 46 cromossomos dispostos em pares, sendo 23 provenientes do pai e 23 da mãe.
A síndrome de Down (SD) ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21. Isso quer dizer que as pessoas com síndrome de Down têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.
É uma anomalia no cromossomo 21 que pode causar deficiência intelectual, microcefalia, baixa estatura e face característica. O diagnóstico é sugerido por anomalias física e anormalidades no desenvolvimento e confirmado por análise citogenética. O tratamento depende das anomalias e manifestações específicas.
