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8 de jun. de 2022 · Fisiopatologia. A fisiopatologia da hipertensão pulmonar não é única, podendo ocorrer de duas maneiras:-Aumento da pressão hidrostática proveniente das câmaras cardíacas esquerdas ou situações de hipervolemia. Neste caso, pode-se enquadrar insuficiência cardíaca esquerda.
A hipertensão pulmonar é atualmente classificada em 5 grupos (ver tabela Classificação da hipertensão pulmonar) com base em alguns fatores patológicos, fisiológicos e clínicos. No primeiro grupo (hipertensão arterial pulmonar), o transtorno primário afeta as pequenas arteríolas pulmonares.
Assim sendo, o objetivo da presente atualização é apresentar os conceitos mais recentes acerca da fisiopatologia da HAP. Em seguida, são apresentadas duas famílias, com a intenção de ressaltar mecanismos ligados à gênese da doença e ainda outros, implicados com a resposta à intervenção terapêutica.
- Alessandra Costa Barreto, Sônia Meiken Franchi, Alexandre C. Pereira, Antonio Augusto Lopes
- 2005
O primeiro grupo continua sendo denominado hipertensão arterial pulmonar (HAP), com dois subgrupos. No subgrupo 1.1, não houve alterações, e a HAP idiopática (HAPI) compreende ainda os casos esporádicos em que não se detecta um fator de risco ou história familiar.
- Susana Hoette, Carlos Jardim, Rogério de Souza
- 2010
A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é definida como pressão arterial pulmonar média igual ou acima de 25 mmHg em repouso, com pressão de oclusão da artéria pulmonar e/ou pressão diastólica final do ventrículo esquerdo abaixo ou igual a 15 mmHg, medidas por cateterismo cardíaco (1).
A hipertensão pulmonar é um quadro clínico em que a pressão nas artérias dos pulmões (artérias pulmonares) é anormalmente alta. A hipertensão pulmonar pode ser causada por várias doenças.
Nestas recomendações, discutir-se-ão as bases fisiopatológicas para o surgimento de HPTEC, a partir da embolia pulmonar aguda, bem como o quadro clínico apresentado pelo paciente, o algoritmo diagnóstico a ser seguido e as alternativas terapêuticas disponíveis.
