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Doença de Behçet é uma doença autoimune rara que causa sintomas como lesões de pele, aftas na boca e feridas na região genital, além de também poder haver inflamação dos olhos, do sistema gastrointestinal e nas articulações.
19 de set. de 2023 · A doença de Behçet afeta diversas áreas do corpo e não tem causas completamente esclarecidas; entenda. A doença de Behçet, nomeada em homenagem ao médico turco Hulusi Behçet , que a descreveu pela primeira vez em 1937, é uma condição autoimune rara e crônica.
A doença de Behçet é bastante comum em países que fazem parte da antiga rota da seda, que se estende da Ásia ao Mediterrâneo, afetando principalmente gregos, turcos, árabes e israelenses, além de coreanos, chineses e japoneses.
O que é a doença de Behçet? A doença de Behçet, também chamada de síndrome de Behçet, é uma doença crónica rara que provoca a inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) em todo o corpo.
2 de ago. de 2023 · A síndrome de Behçet é uma doença rara, inflamatória crônica e autoimune que surge inicialmente com aftas e úlceras recorrentes na boca e partes genitais causando muito incômodo.
A doença de Behçet é um distúrbio vasculítico crônico, inflamatório, recidivante e multissistêmico com inflamação das mucosas. As manifestações comuns incluem úlceras orais recidivantes, inflamação ocular, úlceras genitais e lesões de pele.
A síndrome de Behçet é uma vasculite com manifestações mucocutâneas, oftalmológicas, vasculares, gastrointestinais e do sistema nervoso central (SNC). Mais comumente observada em pessoas jovens com idade entre 20 e 30 anos.
