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K70-K77 Doenças do fígado. Exclui: doença de Wilson (E83.0) hemocromatose (E83.1) hepatite viral (B15-B19) icterícia SOE (R17) síndrome de Reye (G93.7) K70 Doença alcoólica do fígado. K70.0 Fígado gorduroso alcoólico.
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A doença de Wilson é um distúrbio do metabolismo de cobre que afeta homens e mulheres; cerca de 1 pessoa em 30.000 tem essa doença. Os afetados são homozigotos para o gene recessivo mutante, localizado no cromossomo 13.
- Larry E. Johnson
Na doença de Wilson, uma rara doença hereditária, o fígado não excreta o excesso de cobre na bile, como faz normalmente, resultando em um acúmulo de cobre no fígado, causando-lhe danos. O cobre se acumula no fígado, no cérebro, nos olhos e em outros órgãos.
- Larry E. Johnson
3 de ago. de 2022 · O que é e o que causa a Doença de Wilson? A Doença de Wilson (CID 10 - E83.0), é uma condição na qual o fígado do (a) paciente não excreta adequadamente o cobre na bile, ocasionando um acúmulo do mineral no órgão.
A doença de Wilson (DW) é uma doença genética, de herança autossômica recessiva, descrita pela primeira vez por Kinnear Wilson em 1912 (1,2). O gene envolvido é o ATP7B, situado no locus 14 do braço longo do cromossomo 13.
21 de jul. de 2019 · A Doença de Wilson (DW) ou degeneração hepatolenticular é uma doença genética resultante de um defeito no transporte hepatocelular de cobre, levando ao acúmulo tóxico de cobre no organismo.
22 de mai. de 2024 · Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Wilson. — Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde - CONITEC Ir para o Conteúdo 1 Ir para a Página Inicial 2 Ir para o menu de Navegação 3 Ir para a Busca 4 Ir para o Mapa do site 5
