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Bethesda, de 1988 (Instituto Nacional de Câncer dos Estados Unidos), somente foi incorporada universalmente pelos laboratórios de citopatologia que prestam servi-ços ao SUS a partir de 1998, com a implantação, em todo o país, do Viva Mulher – Programa Nacional de Controle do Câncer do Colo do Útero e da Mama. Com a atualização do ...
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Os achados possíveis incluem: Variações celulares não neoplásicas (metaplasia escamosa, alterações ceratóticas, metaplasia tubária, atrofia ou alterações associadas à gestação) Alterações celulares reativas associadas à inflamação (cervicite linfocítica), radiação ou uso de DIU.
Os casos foram agrupados de acordo com o diagnóstico histo-patológico em três grupos: normal (33 casos), Lesão lntraepitelial de baixo grau (LlE-BG, 21 casos) e Lesão Escamosa lntraepitelial de alto grau (LIE-AG, 8 casos).
Sistema Bethesda de 2001. (quando não existir evidência celular de neoplasia, descrever o fato na Categorização Geral acima e/ou na seção de Interpretação/Resultado do laudo, se existem ou não organismos ou outros achados não-neoplásicos).
A nomenclatura brasileira para laudos citopatológicos cervicais – 2002 contempla as-pectos de atualidade tecnológica, e sua similaridade com o Sistema Bethesda - 2001 facilita a equiparação dos resultados nacionais com aqueles encontrados nas publi-cações científicas internacionais.
O câncer de colo do útero é frequentemente um carcinoma de células escamosas; adenocarcinoma é menos comum. A causa da maioria dos cânceres de colo do útero é infecção pelo papilomavírus humano (HPV). A neoplasia de colo do útero é frequentemente assintomática; o primeiro sintoma do câncer é geralmente irregular, sendo muitas ...
O número de casos novos de câncer do colo do útero esperado para o Brasil, em 2006, é de 19.260, com um risco estimado de 20 casos a cada 100 mil mulheres. Sem considerar os tumores de pele não melanoma, o câncer do colo do útero é o mais incidente na região Norte (22/100.000).
