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4 de fev. de 2024 · A CID P67, também conhecida como Síndrome de Wolf-Hirschhorn, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo do indivíduo. O diagnóstico da CID P67 é realizado por meio de uma avaliação clínica detalhada, análise dos sintomas e exames genéticos específicos.
Definição da doença. Doença do desenvolvimento caracterizada por características craniofaciais típicas, défice de crescimento pré e pós-natal, perturbação do desenvolvimento intelectual, atraso grave no desenvolvimento psicomotor, convulsões e hipotonia. ORPHA:280. Nível de Classificação: Patologia. Sinónimo (s): Deleção 4p. Monossomia 4p.
Síndrome de Wolf-Hirschhorn - Aprenda sobre causas, sintomas, diagnóstico e tratamento nos Manuais MSD - Versão Saúde para a Família.
A síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma condição genética que atinge o cromossomo 4, com prevalência estimada em 1 em 50.000 nascimentos. Entenda essa doença.
ICD-10: Q93.3. ICD-11: LD44.41. OMIM: 194190. UMLS: C1956097. MeSH: D054877. GARD: 7896. MedDRA: 10050361. Summary. Epidemiology. The disease has an estimated birth prevalence of 1/20,000 - 50,000. Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) occurs more frequently in females than in males (2:1).
Qual é o CID para síndrome de Wolf-Hirschhorn? O CID-10 (Classificação Internacional de Doenças) para a síndrome de Wolf-Hirschhorn é Q93.5. O que deve constar no laudo médico de uma pessoa com síndrome de Wolf-Hirschhorn para aumentar a chance de conseguir o BPC-LOAS?
A Síndrome de Wolf-Hirschhorn, também conhecida como síndrome 4p-, é uma mutação genética causada pela deleção de parte do braço curto do cromossoma 4. Ocorre com uma frequência estimada entre 1/20.000 a 1/50.000 nascimentos.
