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  1. O Ágar Sal Manitol é usado para o isolamento seletivo, detecção e contagem de estafilococos patogênicos presentes no leite, produtos a base de carne, peixe e frutos do mar, outros produtos alimentícios, farmacêuticos, cosméticos, e amostras biológicas de origem animal.

  2. O manitol Salt Ágar é um meio nutritivo devido a peptona e extrato de carne presentes na formulação, que fornecem fatores de crescimento essenciais, como o nitrogênio, carbono, enxofre e traços de nutrientes. A concentração de 7,5% de cloreto de sódio resulta na inibição parcial ou completa da grande maioria das outras

  3. Agar Sal Manitol é um meio seletivo preparado de acordo com as recomendações de Chapman para o isolamento de estafilococos patogênicos presumíveis. maioria das outras bactérias é inibida pela alta concentração de cloreto de sódio.

  4. ÁGAR SAL MANITOL (cód.1224) 1. FINALIDADE: Meio de cultura, muito usado para o isolamento de Staphylococcus aureus de amostras biológicas. 2. AMOSTRAS: Urina, secreções e exudatos. 3. APRESENTAÇÃO: Pacote com 10 placas 90x15 lisas ou bipartidas. 4. COMPOSIÇÃO: Ágar Sal manitol. 5. ARMAZENAMENTO:

  5. Bactérias que crescem em alta concentração de sal e fermentam o manitol, produzem produtos ácidos, modificando o indicador de pH Vermelho de Fenol de vermelho para amarelo. Staphylococcus patogênicos típicos fermentam manitol e formam colônias amarelas com halos amarelos. Staphylococcus não patogênicos típicos não fermentam manitol e

  6. Meio de cultura pronto para uso em placa de Petri. Somente para uso diagnóstico “in vitro”. Usar luvas descartáveis quando manusear amostras. Não comer, beber, fumar, armazenar ou preparar alimentos, ou aplicar cosméticos dentro da área de trabalho onde reagentes e amostras estiverem sendo manuseados.

  7. www.britanialab.com › upl_607073c954fa9Manitol Salado Agar

    Manitol Salado Agar. USO Medio de cultivo selectivo y diferencial, utilizado para el aislamiento y diferenciación de estafilococos a partir de diversas muestras. Su fórmula cumple con los requerimientos de la Armonización de Farmacopeas Europea, Japonesa y de los Estados Unidos de Nor- teamérica (EP, JP y USP respectivamente).