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Tratamento. Síndrome de Down é uma condição genética geralmente causada por uma cópia extra do cromossomo 21, que faz com que a criança tenha algumas características específicas, como orelhas pequenas e arredondadas, olhos puxados para cima e arredondados e boca pequena, com língua saliente.
Em geral, o médico confirma o diagnóstico testando o sangue do bebê. Uma vez feito o diagnóstico, os médicos fazem outros exames para detectar anomalias associadas à síndrome de Down. O tratamento dessas anomalias pode com frequência impedir que elas prejudiquem a saúde.
É uma anomalia no cromossomo 21 que pode causar deficiência intelectual, microcefalia, baixa estatura e face característica. O diagnóstico é sugerido por anomalias física e anormalidades no desenvolvimento e confirmado por análise citogenética. O tratamento depende das anomalias e manifestações específicas.
Atualmente, não existe cura para a Trissomia 21, mas existem tratamentos que podem ajudar a melhorar os sintomas e a qualidade de vida das pessoas com a doença. O tratamento inclui intervenção precoce, terapia ocupacional, fisioterapia, terapia da fala, terapia comportamental e medicamentos.
21 de abr. de 2011 · Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por uma divisão celular atípica durante a divisão embrionária. As pessoas com a síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21 (o menor cromossomo humano), possuem três. Não se sabe por que isso acontece.
- Maria Helena Varella Bruna
A Síndrome de Down ou Trissomia do 21 é uma alteração genética provocada pela existência de uma cópia do cromossomo 21, ou seja, é uma ocorrência genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária, e não uma doença.
18 de abr. de 2024 · A síndrome de Down, também conhecida como trissomia 21, é uma condição genética resultante da presença de um cromossomo extra no par 21, o que faz com que as pessoas afetadas tenham um total de 47 cromossomos, em vez dos 46 habituais.
