Resultado da Busca
Síndrome de Down (SD) ou Trissomia do Cromossomo 21 (T21) é uma desordem genética causada pela presença de um cromossomo 21 completo, ou uma parte deste, a mais nas células.
Encontre fotografias de stock e imagens de notícias editoriais de Trissomia 21 na Getty Images. Selecione entre 21.032 imagens premium de Trissomia 21 da mais elevada qualidade.
- Tópicos Deste Artigo
- → Características de Uma Pessoa Com Síndrome de Down
- → Síndrome de Down Tem Cura?
- → Diagnóstico Da Síndrome de Down Na Gravidez
- → Desenvolvimento de Uma Pessoa Com Síndrome de Down
- → Causa Da Síndrome de Down
A síndrome de Down é uma alteração cromossômica caracterizada pela trissomia do cromossomo 21. Essa trissomia leva ao desenvolvimento de certas características físicas marcantes,tais como: 1. Baixa estatura; 2. Olhos puxados; 3. Olhos amendoados; 4. Sobrancelhas unidas; 5. Face achatada; 6. Orelhas pequenas e com implantação baixa; 7. Excesso de pe...
A síndrome de Down é uma alteração cromossômica quenão pode ser modificada. Vale salientar que a síndrome de Down não é uma doença, mas uma síndrome, ou seja, um conjunto de sinais e sintomas. Como a síndrome de Down não é uma doença, não podemos falar sobre cura e nem mesmo sobre tratamento. Leia também: Diferença entre doenças, síndromes e transt...
É possível realizar o diagnóstico da síndrome de Down ainda na gravidez por meio deexames realizados durante o pré-natal.As ultrassonografias, por exemplo, são uma forma de observar as características do feto e podem oferecer informações que indicam a síndrome. Entretanto, a confirmação do diagnóstico da síndrome de Down só poderá ser feita após a ...
As pessoas com síndrome de Down apresentam algumas limitações. Assim,é fundamental que logo na infância esses indivíduos sejam estimulados de modo a vencerem essas limitações e para que seja possível descobrirem suas potencialidades. Vale destacar que as pessoas com síndrome de Down, se bem estimuladas, podem ter uma vida relativamente normal. Um p...
A síndrome de Down é conhecida também como trissomia do 21, pois o indivíduo apresenta três cromossomos 21, em vez de dois. Observe abaixo o cariótipo da síndrome de Down e veja a alteração no número de cromossomos 21: Há três tipos diferentes da trissomia do 21:trissomia 21 livre, trissomia 21 em translocação e trissomia 21 em mosaicismo. Veja aba...
É uma anomalia no cromossomo 21 que pode causar deficiência intelectual, microcefalia, baixa estatura e face característica. O diagnóstico é sugerido por anomalias física e anormalidades no desenvolvimento e confirmado por análise citogenética. O tratamento depende das anomalias e manifestações específicas.
21 de abr. de 2011 · Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por uma divisão celular atípica durante a divisão embrionária. As pessoas com a síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21 (o menor cromossomo humano), possuem três.
- Maria Helena Varella Bruna
A síndrome de Down pode ter três alterações genéticas possíveis das quais a trissomia livre do cromossomo 21 é a mais frequente (95% dos casos). A trissomia 21 é a presença de uma terceira cópia do cromossomo 21 nas células do indivíduo.
PÁGINA INICIAL / Imagens / Síndrome de Down: Trissomia 21. Pessoas com síndrome de Down tem um cromossomo 21 a mais. Nesses tópicos. Síndrome de Down (Trissomia 21)
