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Saiba o que é a síndrome de Klinefelter, uma alteração genética rara que afeta os meninos com um cromossomo X extra. Conheça as principais características, como o diagnóstico e o tratamento com testosterona.
30 de jun. de 2024 · A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética que afeta homens e causa características como aumento das mamas, testículos pequenos, infertilidade e atrasos cognitivos. Saiba como é feito o diagnóstico, quais são as opções de tratamento e como a condição pode afetar a vida do paciente.
- Analista Editorial
Saiba o que é a síndrome de Klinefelter, uma anomalia cromossômica que afeta os homens e causa dificuldades de aprendizagem, infertilidade e características físicas. Veja como é feito o diagnóstico e o tratamento com testosterona.
A síndrome de Klinefelter é a presença de dois ou mais cromossomos X mais um Y, resultando em fenótipo masculino. O diagnóstico baseia-se em achados clínicos e é confirmado por análise citogenética.
Saiba o que é a Síndrome de Klinefelter, uma condição genética que afeta os homens e causa hipogonadismo, infertilidade e alterações físicas. Veja como é feito o diagnóstico e quais são as opções de tratamento disponíveis.
A síndrome de Klinefelter é causada por um cromossomo X extra no cariótipo do menino, fazendo desse XXY em vez de XY. Os sintomas incluem infertilidade, testículos pequenos, voz aguda e atrasos cognitivos.
A síndrome de Klinefelter é uma anomalia cromossômica que afeta os homens, causando esterilidade, atrofia testicular, ginecomastia e dificuldades cognitivas. Saiba como é feito o diagnóstico, quais são as opções de tratamento e a expectativa de vida dos afetados.
