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Há 1 dia · A síndrome de Turner é uma doença genética que afeta apenas mulheres e ocorre quando elas têm um cromossomo X a menos ou parcialmente. Saiba como é feito o diagnóstico, quais são os problemas médicos e de desenvolvimento e como é o tratamento da condição.
- Analista Editorial
Saiba o que é a síndrome de Turner, uma doença genética rara que afeta as meninas, causada por falta de um cromossomo X. Veja como é feito o diagnóstico e o tratamento, que envolve hormônios, cirurgia e remédios.
Entre as formas de tratamento, incluem-se a reposição de hormônios do crescimento e hormônios sexuais e a cirurgia plástica para remoção de pele, além do uso de remédios para os casos com alterações cardiovasculares.
O tratamento depende das manifestações e pode incluir cirurgia para correção de anomalias cardíacas, uso do hormônio de crescimento para tratar a baixa estatura e terapia de reposição de estrogênios para a ausência dos sinais puberais.
Documento científico da Sociedade de Pediatria de São Paulo sobre a síndrome de Turner, um defeito congênito causado pela ausência ou redução de um cromossomo sexual. Saiba mais sobre os sintomas, o diagnóstico, o tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano e as complicações da ST.
Não há cura para a síndrome de Turner. Contudo, alguns sintomas e problemas específicos causados pela síndrome podem ser tratados. A coarctação da aorta é em geral corrigida cirurgicamente. Os médicos monitoram e corrigem outros defeitos cardíacos conforme necessário.
7. TRATAMENTO A síndrome de Turner tem seu tratamento basicamente centrado nas manifestações clínicas associadas. Entre as condutas adotadas, incluem-se tratamento cirúrgico das malformações associadas (principalmente cardíacas), terapia de reposição com estrogênios (devido à disgenesia gonadal),
