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A síndrome de Turner, também chamada de monossomia do cromossomo X, atinge mulheres e é caracterizada quando o par de cromossomos X é ausente ou incompleto. A maior parte dos casos é eventual e, normalmente, é único na família.
5 de jun. de 2018 · A síndrome de Turner afeta apenas meninas e é causada por uma alteração genética, seja por um cromossomo X estar danificado ou faltante. Saiba mais!
A síndrome de Turner ocorre em aproximadamente 1/2.500 nascimentos femininos em todo o mundo (1, 2). Entretanto, 99% dos fetos 45,X abortam espontaneamente. Aproximadamente 45% das meninas afetadas têm cariótipo 45,X; aproximadamente 80% têm perda do X paterno. A maioria dos outros 55% é mosaica (p. ex., 45,X/46,XX ou 45,X/47,XXX) (3).
31 de ago. de 2020 · A síndrome de Turner (ST) é uma doença do cromossomo sexual causada pela perda total ou parcial de um cromossomo X, mais frequentemente encontrado como cariótipo 45, X. No entanto, cerca de 50% dos casos têm outros cariótipos.
Há 1 dia · A síndrome de Turner é uma doença genética que acomete pessoas do sexo femino e acontece quando a pessoa, em vez de ter um par de cromossomos sexuais (XX ou XY), apresenta apenas um cromossomo X ou possui parcialmente o segundo cromossomo.
- Analista Editorial
A síndrome de Turner (ST) é um defeito congênito causado pela ausência completa ou parcial de um cromossomo sexual, com ou sem mosaicismo, que afeta 25-50 a cada 100.000 mulheres. Pode afetar múltiplos órgãos em todas as fases da vida, necessitando de uma abordagem multidisciplinar.1
A síndrome de Turner é uma condição em que se observa a perda total ou parcial de um dos cromossomos sexuais. O diagnóstico é feito a partir da análise do cariótipo.
