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A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética rara causada pela presença de um cromossomo X extra em meninos, que pode resultar em alterações no desenvolvimento. Entenda melhor o que é a síndrome de Klinefelter, como identificar e como é feito o tratamento.
22 de jun. de 2023 · A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética que afeta homens e ocorre por uma cópia extra do cromossomo X. Saiba quais são as características, os riscos e as opções de tratamento para essa condição.
- Analista Editorial
13 de mar. de 2024 · Causas e genética da síndrome de Klinefelter. A síndrome de Klinefelter ocorre como resultado de um erro aleatório que faz com que um homem nasça com um cromossomo sexual extra.
O que causa a síndrome de Klinefelter? A síndrome de Klinefelter é causada por uma alteração genética que faz com que exista um cromossomo X extra no cariótipo do menino, fazendo desse menino XXY em vez de XY.
O que é a Síndrome de Klinefelter (Síndrome XXY)? A síndrome de Klinefelter resulta em uma cópia extra do cromossomo X. Homens com síndrome de Klinefelter são afetados por um distúrbio hereditário que muitas vezes não é diagnosticado até a idade adulta.
19 de mar. de 2024 · A síndrome de Klinefelter é causada por uma alteração genética durante a reprodução que faz com que tenha uma cópia extra do cromossomo X em algumas das células ou em todas (casos mais comuns). Apesar de ser uma condição genética, a condição não é hereditária e não é transmitida de pai para filho.
A síndrome de Klinefelter é a presença de dois ou mais cromossomos X mais um Y, resultando em fenótipo masculino. O diagnóstico baseia-se em achados clínicos e é confirmado por análise citogenética.
