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Síndrome de Down (SD) ou Trissomia do Cromossomo 21 (T21) é uma desordem genética causada pela presença de um cromossomo 21 completo, ou uma parte deste, a mais nas células.
- Principais Características
- Como confirmar O Diagnóstico
- Possíveis Causas
- Tratamento para Síndrome de Down
As características mais comuns da pessoa com síndrome de Down são: 1. Rosto arredondado e achatado; 2. Cabeça pequena; 3. Pescoço curto; 4. Orelhas pequenas e arredondadas; 5. Boca pequena com língua saliente; 6. Olhos puxados para cima, em formato de amêndoa. Além disso, a pessoa com síndrome de Down também pode apresentar baixa estatura, pés pequ...
O diagnóstico da síndrome de Down pode ser feito pelo obstetra durante a gravidez, através do exame de translucência nucal, que deve ser realizado entre a 11 semanas e 3 dias, e 13 semanas e 6 dias de gestação, a ultrassonografia, a cordocentese ou amniocentese. Após o nascimento, o diagnóstico da síndrome de Down é feito pelo pediatra, através do ...
A síndrome de Down ocorre devido a uma alteração genética que faz com que aconteça uma cópia extra total ou de uma parte do cromossomo 21. Conforme as alterações no cromossomo 21, os principais tipo de síndrome de Down são: 1. Trissomia do 21: esse tipo de alteração é a mais comum da síndrome de Down, e faz com que a criança nasça com um cópia extr...
O tratamento para síndrome de Down varia conforme as necessidades individuais e tem o objetivo de promover o desenvolvimento e melhorar a qualidade de vida da pessoa. Assim, os tratamentos que o médico pode indicar são: 1. Fisioterapia,com atividades e exercícios que ajudam a aumentar a força muscular e melhorar a postura e o equilíbrio; 2. Terapia...
A síndrome de Down é causada por uma cópia extra do cromossomo 21. As crianças com síndrome de Down apresentam retardo do desenvolvimento físico e mental, cabeça e face com traços específicos e, frequentemente, baixa estatura.
A síndrome de Down (SD) é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida como trissomia 21. A SD foi descrita em 1866 por John Langdon Down.
É uma anomalia no cromossomo 21 que pode causar deficiência intelectual, microcefalia, baixa estatura e face característica. O diagnóstico é sugerido por anomalias física e anormalidades no desenvolvimento e confirmado por análise citogenética. O tratamento depende das anomalias e manifestações específicas.
A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.
21 de abr. de 2011 · Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por uma divisão celular atípica durante a divisão embrionária. As pessoas com a síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21 (o menor cromossomo humano), possuem três. Não se sabe por que isso acontece.
