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3 de mai. de 2022 · A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença caracterizada pela destruição das plaquetas, que são as células do sangue responsáveis pelas primeiras fases da coagulação sanguínea. Não é de se estranhar, portanto, a uma das manifestações clínicas mais comuns da PTI seja o sangramento.
A trombocitopenia imune (PTI) é um distúrbio hemorrágico causado pela diminuição do número de plaquetas que ocorre em uma pessoa que não tem outro distúrbio que afeta as plaquetas. Na PTI, o sistema imunológico produz anticorpos contra as próprias plaquetas da pessoa e as destrói.
A Trombocitopenia Imune Primária ou Púrpura Trombocitopênica Idiopática (ou Imunológica), conhecidas por PTI, é uma doença hemorrágica, de origem autoimune, caracterizada pela redução da quantidade de plaquetas (trombócitos) presentes no sangue.
O diagnóstico de PTI requer avaliação do históri-co clínico e exame físico, além de hemograma com-pleto e esfregaço de sangue periférico. A confirma-ção do diagnóstico é realizada quando houver (9): • presença de trombocitopenia (menos de 100.000 plaquetas/mm3) isolada, sem al-terações nas outras séries do hemogra-
A PTI primária, também conhecida como púrpura trombocitopênica imune, é um distúrbio hematológico caracterizado por trombocitopenia isolada (contagem plaquetária <100 × 10⁹/L [<100 × 10³/microlitro]) na ausência de uma causa identificável.
A púrpura trombocitopênica idiopática, ou PTI, é uma doença autoimune na qual os próprios anticorpos do organismo destroem as plaquetas do sangue, levando ao aparecimento de manchas roxas na pele e aumentando as chances de sangramento. Conheça mais sobre a PTI, sintomas, causas e como é o...
28 de mai. de 2021 · A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), também conhecida como púrpura trombocitopênica imunológica ou trombocitopenia autoimune ou isoimune, é uma doença adquirida causada por autoanticorpos contra antígenos plaquetários.
