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A galactosemia é uma doença metabólica rara, em que o paciente não consegue digerir a galactose, um tipo de açúcar que aparece no organismo como subproduto da digestão da lactose.
Há 4 dias · A galactosemia é uma doença metabólica caracterizada pela dificuldade de digerir alimentos com galactose, um tipo de açúcar encontrado, principalmente, no leite, além de em algumas frutas e vegetais. Causa sintomas como sonolência, vômitos, dificuldade para se alimentar e, consequentemente, para ganhar peso.
A galactosemia (nível elevado de galactose no sangue) é um distúrbio do metabolismo de carboidratos que é causado pela falta de uma das enzimas necessárias para metabolizar a galactose, um tipo de açúcar que forma um açúcar mais complexo denominado lactose (o açúcar do leite).
13 de out. de 2018 · A galactosemia é uma desordem hereditária rara que afeta como a galactose é processada no corpo. Se a galactosemia não for diagnosticada em idade precoce, as complicações podem ser graves. Seguir uma dieta de baixa galactose é uma parte essencial do gerenciamento desse distúrbio.
A galactosemia é uma doença genética e metabólica rara em que há dificuldade para o organismo digerir alimentos com galactose, o que faz com que esse açúcar fique acumulado no sangue e leve ao aparecimento de sintomas. Veja mais sobre a galactosemia, sintomas, causas e tratamento.
A galactosemia é uma distúrbio do metabolismo de carboidratos causada por deficiências enzimáticas hereditárias que convertem a galactose em glicose. Os sinais e sintomas incluem disfunções hepáticas e renais, deficiências cognitivas, cataratas e insuficiência ovariana prematura.
A Galactosemia é uma doença genética rara que impede que o corpo de processar corretamente a galactose, um açúcar natural encontrado em alimentos como leite, queijo, iogurte e manteiga. Essa condição pode levar a complicações graves de saúde, como danos nos órgãos e sistemas do corpo.
