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A fenilcetonúria é uma doença genética que causa acúmulo de fenilalanina no sangue, podendo causar deficiência intelectual e convulsões. Saiba como é feito o diagnóstico, o tratamento com dieta e os cuidados na gravidez.
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Há 4 dias · Fenilcetonúria é uma doença genética que afeta a metabolização de um aminoácido chamado fenilalanina. Saiba como identificar os sintomas, como é feito o diagnóstico e o tratamento da fenilcetonúria.
- Analista Editorial
Fenilcetonúria é uma doença genética rara que afeta a metabolização de proteínas e pode causar danos cerebrais. Saiba como diagnosticar, tratar e prevenir a doença com a Rede D'Or, a maior rede de saúde do Brasil.
13 de out. de 2018 · Fenilcetonúria é uma condição genética que faz com que a fenilalanina se acumule no corpo. Saiba quais são os sintomas, as causas, o diagnóstico e as opções de tratamento para essa doença rara.
A fenilcetonúria é um distúrbio hereditário que impede a decomposição da fenilalanina, um aminoácido tóxico para o cérebro. Os sintomas incluem deficiência intelectual, convulsões, odor corporal e erupção cutânea. Saiba como diagnosticar e tratar a PKU com uma dieta restrita em fenilalanina.
Saiba o que é a fenilcetonúria, um erro inato do metabolismo de aminoácidos que pode causar deficiência intelectual, convulsões e eczema. Veja como diagnosticar, tratar e prevenir esse distúrbio com a ajuda de especialistas e recursos do BMJ Best Practice.
30 de out. de 2017 · Sintomas. Recém-nascidos portadores do distúrbio são assintomáticos. Sem tratamento, porém, logo nos primeiros meses de vida, começam a surgir os seguintes sinais da doença, que podem variar de intensidade conforme o caso: Atraso no desenvolvimento neuropsicomotor; Retardo mental; tremores; Movimentos descoordenados de pernas e braços;
