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3 de ago. de 2022 · O que é e o que causa a Doença de Wilson? A Doença de Wilson (CID 10 - E83.0), é uma condição na qual o fígado do (a) paciente não excreta adequadamente o cobre na bile, ocasionando um acúmulo do mineral no órgão.
- Neurofibromatose
A neurofibromatose tipo 1, também conhecida como Doença de...
- Neurofibromatose
A doença de Wilson (DW) é uma doença genética, de herança autossômica recessiva, descrita pela primeira vez por Kinnear Wilson em 1912 (1,2). O gene envolvido é o ATP7B, situado no locus 14 do braço longo do cromossomo 13.
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Wilson. Atualizado em 22/05/2024 15h21. PCDT-Doenca-Wilson_2018.pdf — 454 KB. Acesso à informação.
A doença de Wilson é uma doença autossômica recessiva rara em que o cobre se acumula em vários órgãos. A doença manifesta-se durante a infância ou na idade adulta, normalmente dos 5 aos 35 anos.
- Larry E. Johnson
Na doença de Wilson, uma rara doença hereditária, o fígado não excreta o excesso de cobre na bile, como faz normalmente, resultando em um acúmulo de cobre no fígado, causando-lhe danos. O cobre se acumula no fígado, no cérebro, nos olhos e em outros órgãos.
- Larry E. Johnson
A doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular é uma doença hereditária autossômica recessiva cuja principal característica é o acúmulo tóxico de cobre nos tecidos, principalmente cérebro e fígado, o que leva o portador a manifestar sintomas neuropsiquiátricos e de doença hepática. É tratada com medicamentos que reduzem a ...
A doença de Wilson é uma doença autossômica recessiva de acúmulo de cobre e toxicidade causada por um defeito em uma enzima envolvida na excreção do excesso de cobre. A prevalência estimada é de 1 em 30,000 a 1 em 50,000, sem predominância de sexo ou etnia.
