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Há 2 dias · A síndrome de Turner é uma doença genética que acomete pessoas do sexo femino e acontece quando a pessoa, em vez de ter um par de cromossomos sexuais (XX ou XY), apresenta apenas um cromossomo X ou possui parcialmente o segundo cromossomo.
A síndrome de Turner, também chamada de monossomia do X ou disgenesia gonadal, é uma doença genética rara que ocorre apenas em meninas, fazendo com que a criança nasça com características como baixa estatura ou excesso de pele no pescoço.
Na síndrome de Turner, as meninas nascem com um dos dois cromossomos X parciais ou completamente ausentes. O diagnóstico baseia-se em achados clínicos e é confirmado por análise citogenética.
A síndrome de Turner é uma condição genética que afeta apenas as mulheres e é causada pela falta ou anomalia parcial de um dos dois cromossomos X. Em condições normais, as mulheres possuem dois cromossomos X (XX), enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y (XY).
A síndrome de Turner é uma condição em que se observa a perda total ou parcial de um dos cromossomos sexuais. O diagnóstico é feito a partir da análise do cariótipo.
A síndrome de Turner é causada pela deleção parcial ou integral de um dos dois cromossomos X. Meninas com essa síndrome são normalmente baixas e têm pele frouxa na parte de trás do pescoço, além de dificuldades de aprendizagem e uma incapacidade entrar na puberdade.
A síndrome de Turner (TS) é uma condição genética que acomete meninas causada pela ausência de um dos cromossomos X ou de parte dele em algumas células do corpo, ou mesmo em todas as células. Essa anormalidade pode causar problemas no crescimento e no desenvolvimento físico.
