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A hemocromatose é uma doença provocada pelo excesso de ferro no organismo, causando sintomas como dor abdominal, fadiga, perda de peso, impotência sexual e dor nas articulações. Entenda melhor o que é a hemocromatose, os sintomas, as causas e como é feito o tratamento.
A hemocromatose é um distúrbio hereditário que faz o corpo absorver ferro demais e produzir acúmulos de ferro no corpo que danificam os órgãos. Nos Estados Unidos, mais de um milhão de pessoas tem hemocromatose.
8 de mai. de 2021 · Resumo de hemocromatose: fisiopatologia, diagnóstico e tratamento. A hemocromatose hereditária (HH) é um distúrbio hereditário comum no qual o aumento da absorção intestinal de ferro pode levar à sobrecarga de ferro no corpo total. Está entre as doenças genéticas mais comuns do mundo.
A hemocromatose hereditária é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro (Fe) que resulta em lesão tecidual. As manifestações podem incluir sintomas constitucionais, distúrbios hepáticos, cardiomiopatia, diabetes, disfunção erétil e artropatia.
Há 4 dias · A hemocromatose caracteriza-se pelo acúmulo de ferro nos tecidos. Conheça os sintomas e tratamentos para hemocromatose. Artigo revisado e validado por nossos médicos especialistas.
A doença é uma mutação genética que faz com que o corpo absorva mais ferro ou não faça sua eliminação adequada. O ferro em grandes quantidades no sangue pode ocasionar ferrugem nos órgãos, provocando consequências diversas, dependendo da parte do corpo.
Já os pacientes com hemocromatose devem ser minuciosamente examinados (ex. físico, laboratório e imagem) com relação ao fígado, coração, pâncreas e articulações. O diagnóstico genético ainda não é rotina no Brasil, mesmo em grandes centros.
