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A síndrome de Turner, também chamada de monossomia do X ou disgenesia gonadal, é uma doença genética rara que ocorre apenas em meninas, fazendo com que a criança nasça com características como baixa estatura ou excesso de pele no pescoço. Veja quais as características da síndrome de...
Há 1 dia · A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Veja sintomas e tratamentos para Turner. Artigo revisado e validado por nossos médicos especialistas.
- Analista Editorial
8 de fev. de 2024 · Sindrome de turner em fotos. Foto abaixo: Portadora da síndrome, antes da cirurgia de retirada do excesso de pele do pescoço (acima) e depois da cirurgia (abaixo).
A síndrome de Turner é uma condição em que se observa a perda total ou parcial de um dos cromossomos sexuais. O diagnóstico é feito a partir da análise do cariótipo.
Esta imagem mostra uma menina de 13 anos de idade com características físicas típicas da síndrome de Turner como baixa estatura, constituição atarracada, tórax largo com mamilos bem espaçados e ausência de desenvolvimento mamário e cúbito valgo.
3 de out. de 2022 · A síndrome de Turner é uma doença genética, de ocorrência esporádica, que ocorre por carência de um cromossomo sexual. Conheça mais sobre seu diagnóstico e tratamento.
A síndrome de Turner é uma condição genética que afeta apenas as mulheres e é causada pela falta ou anomalia parcial de um dos dois cromossomos X. Em condições normais, as mulheres possuem dois cromossomos X (XX), enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y (XY).
