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Na síndrome de Turner, as meninas nascem com um dos dois cromossomos X parciais ou completamente ausentes. O diagnóstico baseia-se em achados clínicos e é confirmado por análise citogenética.
- O Que É Síndrome de Turner?
- O Que Causa A TS?
- Quais São Sintomas Da Ta?
- Como É Feito O Diagnóstico Da TS?
- Como É O Tratomento Da TS?
- Onde Posso Obter Mais Informções sobre A TS?
- O Que São Cromossomos? Como Eles funcionam?
A síndrome de Turner (TS)é uma condição genética que acomete meninas causada pela ausência de um dos cromossomos X ou de parte dele em algumas células do corpo, ou mesmo em todas as células. Essa anormalidade pode causar problemas no crescimento e no desenvolvimento físico.
Não se sabe por que algumas meninas nascem com TS. Ela é uma condição quase sempre aleatória. A TS não é transmitida geneticamente.
Muitas meninas com TS não apresentam problemas de saúde, mas podem ser mais baixas do que a média. Há alguns problemas de saúde que podem decorrer da TS. Eles devem ser avaliados e tratados pela equipe de saúde da sua filha. Veja alguns deles: 1. Ovários (órgãos reprodutivos) subdesenvolvidos. Isso pode levar ao atraso ou até mesmo à ausência da pu...
O diagnóstico da TS pode ser feito a qualquer momento, dependendo dos sintomas e do desenvolvimento da menina. Normalmente os médicos diagnosticam a TS por meio de exame de sangue, esfregaço de mucosa oral (esfrega-se um cotonete contra a parede interna da bochecha) ou ambos. As células da amostra são cultivadas e analisadas quanto aos cromossomos ...
O tratamento costuma envolver medicação para ajudar a criança a crescer e passar pela puberdade. A TS não tem cura, mas o tratamento pode ajudar no crescimento e no desenvolvimento. Há tratamentos para as condições médicas decorrentes da TS, como problemas nos rins ou no coração.
Equipe médica da sua filha no MGfCA maioria das mulheres tem dois cromossomos X e 46 cromossomos no total. A maioria dos homens tem um cromossomo X e um cromossomo Y e 46 cromossomos no total. Os cromossomos X e Y são chamados de cromossomos sexuais. Os outros 44 cromossomos são chamados de autossomos. Esses cromossomos contêm todos os genes que controlam as informações para o noss...
25 de out. de 2024 · A síndrome de Turner é uma doença genética que acomete pessoas do sexo femino e acontece quando a pessoa, em vez de ter um par de cromossomos sexuais (XX ou XY), apresenta apenas um cromossomo X ou possui parcialmente o segundo cromossomo.
- Analista Editorial
Há 1 dia · Síndrome de Turner é uma alteração cromossômica numérica que afeta os cromossomos sexuais. Indivíduos com essa condição apresentam a presença de um cromossomo X e a deleção parcial ou ...
A síndrome de Turner é causada por um erro durante a formação do espermatozóide ou do óvulo, fazendo com que a criança nasça com um dos cromossomos X parcial (mosaicismo) ou totalmente ausente (monossomia), na maioria ou em todas as células do corpo, resultando nas características da síndrome em meninas.
A síndrome de Turner é também chamada de “monossomia do cromossomo X”, em função da presença, na maior parte dos casos, de apenas um cromossomo X (em todas as células ou em parte delas) no indivíduo afetado.
5 de jun. de 2018 · A síndrome de Turner é uma condição que afeta exclusivamente meninas e é causada por uma alteração genética. O cromossomo sexual humano costuma ser representado pelas combinações XX (menina) e XY (menino). A síndrome de Turner acontece quando apenas um dos X é funcional.
