Resultado da Busca
A síndrome de Down é a ocorrência genética mais comum no mundo e afeta 1 em cada 700 crianças nascidas sem distinção de raça, classe social ou local de nascimento. Estima-se que apenas no Brasil 270 mil pessoas convivam com a síndrome de Down.
A síndrome de Down é uma condição genética em que a criança nasce com algumas características como olhos puxados e em formato de amêndoa, orelhas pequenas e arredondadas e dificuldade no desenvolvimento ou aprendizado.
13 de nov. de 2023 · A síndrome de Down é uma alteração cromossômica caracterizada pela trissomia do cromossomo 21. Essa trissomia leva ao desenvolvimento de certas características físicas marcantes, tais como: Baixa estatura; Olhos puxados; Olhos amendoados; Sobrancelhas unidas; Face achatada; Orelhas pequenas e com implantação baixa; Excesso de pele no pescoço;
A síndrome de Down (SD) é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida como trissomia 21. A SD foi descrita em 1866 por John Langdon Down.
A síndrome de Down é uma condição genética causada por uma alteração nos cromossomos. Normalmente, o ser humano possui 23 pares de cromossomos, que são os responsáveis por abrigar o nosso código genético.
21 de abr. de 2011 · Síndrome de Down é uma alteração genética causada por uma divisão celular atípica. As pessoas apresentam características como olhos oblíquos, rosto arredondado, mãos menores e comprometimento intelectual.
Sindrome de Down. O que é. A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.
