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A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X que se caracteriza por causar distúrbios na coagulação. Pacientes com esse problema apresentam sangramentos prolongados e, em alguns casos, até mesmo de forma espontânea. É conhecida também como “doença do sangue azul” por ter acometido diversas famílias reais da Europa e Rússia.
10 de jun. de 2022 · Segundo Altamir Filho, médico hematologista do Hospital HSANP, a hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X. Ela ocorre quando há uma deficiência ou anormalidade na atividade do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B).
- Analista Editorial
A hemofilia é um dos principais exemplos quando o assunto é doenças ligadas ao sexo. Essa doença, que é recessiva e ligado ao cromossomo X, compromete o sistema de coagulação, o que torna ...
A herança genética da hemofilia está ligada ao cromossomo sexual X, que é o cromossomo feminino. Quando um homem, XY, tem uma mutação causadora da hemofilia, ele porta e manifesta a desordem.
12 de abr. de 2011 · A mutação que causa hemofilia fica localizada no cromossoma X. Em geral, as mulheres não desenvolvem a doença, mas são portadoras do defeito. O filho do sexo masculino é que pode manifestar a enfermidade.
- Maria Helena Varella Bruna
A hemofilia consiste em distúrbio hereditário que resulta de mutações, deleções ou inversões afetando o gene do fator VIII ou fator IX. Como esses fatores estão localizados no cromossomo X, a hemofilia afeta quase exclusivamente homens. Filhas de homens com hemofilia são portadoras obrigatórias, mas os filhos são normais.
A hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fa-tor VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B). A prevalência estimada da hemofilia é de aproximadamente um caso em cada 5.000 a 10.000 nasci-
