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São três os diagnósticos principais que levam a alterações da ferritina <1000μg/dL na ausência de sintomas ou outros achados laboratoriais: Hemocromatose inicial (em pacientes jovens ainda assintomáticos) – ferritina até 900. Heterozigotos para Hemocromatose – ferritina geralmente <500. Hepatopatia Alcoólica – ferritina até 500.
8 de mai. de 2021 · Diagnóstico de hemocromatose Na maioria dos casos, o teste inicial consiste em estudos de ferro sérico. Uma saturação de transferrina ≥45 por cento e/ou ferritina sérica> 200 ng / mL (> 200 mcg / L) em homens ou> 150 ng / mL (> 150 mcg / L) em mulheres é consistente com sobrecarga de ferro.
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O diagnóstico é feito pelos altos níveis séricos de ferritina, ferro e saturação da transferrina, sendo confirmado por um exame genético. O tratamento é realizado por meio de sangrias terapêuticas seriadas.
Diagnóstico. O diagnóstico de hemocromatose é relativamente direto na combinação de um contexto clínico compatível ou sinais laboratoriais de sobrecarga de ferro com a identificação da mutação.
4 de out. de 2023 · Os exames laboratoriais desempenham um papel central no diagnóstico e monitoramento da hemocromatose. A dosagem de ferritina, ferro sérico, TIBC e a saturação de transferrina são testes iniciais que ajudam a identificar pacientes em risco, bem como os testes genéticos na confirmação do diagnóstico.
O diagnóstico da hemacromatose é feito pelo hematologista ou clínico geral, através da avaliação dos sintomas e sinais apresentados, e o histórico de saúde da pessoa. Se deseja avaliar o risco de hemocromatose, marque uma consulta com o hematologista mais próximo de você:
