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  1. 11 de out. de 2021 · A combinação dutasterida + cloridrato de tansulosina é indicada para o tratamento da Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) em homens com próstata aumentada, e prevenção da progressão dos sintomas da HPB. Se mostrou eficaz para: Aliviar os sintomas 4. , Reduzir o volume da próstata 3. ,

  2. Dutasterida + Cloridrato de Tansulosina é uma combinação de dois fármacos com mecanismos de ações complementares para tratar os sintomas de pacientes com HPB: dutasterida, um inibidor duplo da 5 α-redutase (5-ARI) e cloridrato de tansulosina, um antagonista dos α1a-adrenoreceptores.

  3. DUTASTERIDA + CLORIDRATO DE TANSULOSINA. Nome Comercial / Apresentação. Combodart 0,5/0,4 mg / Cápsulas de liberação controlada. Classe Terapêutica. Inibidor alfa-adrenérgico. Indicação. Tratamento e prevenção da Hiperplasia Prostática Benigna (HPB). 1. Dose. Adulto. 1 cápsula 1x/dia. 1. Ajuste de dose.

  4. A dutasterida pertence ao grupo de medicamentos chamados inibidores da 5-alfa-redutase, a tansulosina pertence ao grupo de medicamentos chamados alfa-bloqueadores. A dutasterida reduz a quantidade de DHT que seu corpo produz e isto leva à redução do tamanho da próstata e ao alívio dos sintomas.

  5. Dutasterida + Cloridrato de Tansulosina é uma combinação de dois fármacos com mecanismos de acções complementares para tratar os sintomas de pacientes com HPB: dutasterida, um inibidor duplo da 5 α-redutase (5-ARI) e cloridrato de tansulosina, um antagonista dos α1a-adrenoreceptores.

  6. TANDUO® (dutasterida + cloridrato de tansulosina) é indicado para o tratamento da Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) em homens com próstata aumentada, e prevenção da progressão dos sintomas da HPB. Ele se mostrou eficaz para: - aliviar os sintomas, - reduzir o volume da próstata,

  7. Dutasterida + Cloridrato de Tansulosina é uma combinação de dois fármacos com mecanismos de ações complementares para tratar os sintomas de pacientes com HPB: dutasterida, um inibidor duplo da 5 α-redutase (5-ARI) e cloridrato de tansulosina, um antagonista dos α1a-adrenoreceptores.