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A síndrome de Down é causada por uma cópia extra do cromossomo 21. As crianças com síndrome de Down apresentam retardo do desenvolvimento físico e mental, cabeça e face com traços específicos e, frequentemente, baixa estatura.
É uma anomalia no cromossomo 21 que pode causar deficiência intelectual, microcefalia, baixa estatura e face característica. O diagnóstico é sugerido por anomalias física e anormalidades no desenvolvimento e confirmado por análise citogenética.
21 de abr. de 2011 · Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por uma divisão celular atípica durante a divisão embrionária. As pessoas com a síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21 (o menor cromossomo humano), possuem três.
11 de out. de 2023 · O Instituto Cromossomo 21, atua há 15 anos no desenvolvimento de projetos e ações de impacto social, para abrir caminhos transformadores na vida de pessoas com síndrome de Down e outras deficiências.
A síndrome de Down é uma alteração genética em que se observa a presença de um cromossomo 21 a mais, por isso também é chamada de trissomia do 21.
Esse cromossomo extra aparece no par número 21. Por isso a síndrome de Down também é chamada de trissomia do 21. A síndrome é a ocorrência genética mais comum que existe, acontecendo em cerca de um a cada 700 nascimentos, independentemente de raça, país, religião ou condição econômica da família.
A síndrome de Down (SD) é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida como trissomia 21. A SD foi descrita em 1866 por John Langdon Down.
13 de ago. de 2020 · A síndrome de Down (CID 10 - Q90), ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética gerada por uma divisão celular atípica durante a divisão embrionária, bem no início da gestação. Pessoas com essa condição têm como características olhos oblíquos, rosto arredondado, mãos menores e comprometimento intelectual.
A síndrome de Down é um distúrbio genético no qual a pessoa tem uma cópia a mais de um cromossomo denominado cromossomo 21. Esse cromossomo a mais causa muitos problemas de saúde.
As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população. Tipo de doença: Doenças genéticas; Doenças não transmissíveis
