Resultado da Busca
Mapa do Site. Consultas. Anvisa - Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
• O arquivo encaminhado em formato eletrônico será disponibilizado no site da Anvisa para consulta da população. • Nao deverão ser enviados modeos de rotulagem e instrução de uso.Esses deverão seguri o disposto nas Resoluções ANVISA RDC 185/2001 e RDC 40/2015 e estar em conformidade com o formulário de cadastro arovado. 1.
Consulte informações sobre saneantes notificados pela Anvisa.
FORMULÁRIO DE PETIÇÃO PARA NOTIFICAÇÃO DE EQUIPAMENTO. ESTE FORMULÁRIO CORRESPONDE AO FORMULÁRIO DE PETIÇÃO PARA NOTIFICAÇÃO MENCIONADO NA RDC No 40/2015, RDC No 270/2019 E RDC No 423/2020. VERSÃO 11 – 16/10/2020. ORIENTAÇÕES GERAIS PARA PREENCHIMENTO E ENVIO:
• O arquivo encaminhado em formato eletrônico deverá ser disponibilizado no site da Anvisa para consulta da população, conforme RDC nº 431/2020. • O campo cuja informação não seja aplicável ao produto deverá ser preenchido com a expressão “Não se aplica”.
Esses deverão seguir o disposto nas Resoluções ANVISA RDC 185/2001 e RDC 40/2015 e estar em conformidade com o formulário de cadastro aprovado. A empresa deve atender ao requisito 3.3 deste formulário, enviando as imagens gráficas (fotos ou desenhos) do equipamento, seus acessórios e partes, com seus respectivos códigos de ...
disponibiliza todas as INSTRUÇÕES DE USO de seus produtos através do site da ANVISA, mediante consulta ao registro 82286189036 e em consulta ao link: https://consultas.anvisa.gov.br/#/saude/25351120040202231/?cnpj=40821171000104 . Produto Fabricado por: CARACTERÍSTICAS E ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
Leia atentamente o Manual de Instruções. manual poderá lhe auxiliar esclarecendo dúvidas quanto ao uso do produto. Aprenderá a manuseá-lo de forma correta, evitando-se possíveis danos à sua estrutura e funcionamento e prolongando a vida útil do produto. Política da qualidade.
Formulário de Petição para NotificaçãoFormulário de Petição para Notificação Ma. er. ais de Uso em Saúde – RDC. 1. Identificação do Processo. 1.1 Identificação do Processo (n°) 1.2 Número da Notificação do Produto (Para petições secundárias) 80071910113.
AFE/ANVISA: 8.03.787-5. Responsável Técnico Ricardo Alamino do Amaral – Registro CREA - SP N.o 5060944980. FABRICANTE LEGAL: FABRICANTE REAL: Carestream Health Inc. 150 Verona Street; Rochester, New York 14608 Estados Unidos. Carestream Health Inc. 1049 West Ridge Road; Rochester, New York 14615 Estados Unidos. CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO.
