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Deficiência de 5-alfa redutase (com pseudohermafroditismo masculino) Hipogonadismo testicular SOE. Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se induzida por droga. E29.8 Outra disfunção testicular. E29.9 Disfunção testicular não especificada
Descrição: Hipogonadismo Definição: Afecção resultante de funções gonadais deficientes, como GAMETOGÊNESE e produção de HORMÔNIOS ESTEROIDES GONADAIS. É caracterizado por atraso no CRESCIMENTO, na maturação de células germinativas e no desenvolvimento de características sexuais secundárias.
Hipogonadismo masculino - Etiologia, patofisiologia, sintomas, sinais, diagnóstico e prognóstico nos Manuais MSD - Versão para Profissionais de Saúde.
Descrição: Síndrome de Kallmann. Definição: Transtorno geneticamente heterogêneo causado por deficiência hipotalâmica do GNRH e defeitos no NERVO OLFATÓRIO. Caracteriza-se por HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO congênito e ANOSMIA, possivelmente com defeitos adicionais.
O hipogonadismo em homens pode apresentar características clínicas reprodutivas/sexuais (por exemplo, desenvolvimento puberal incompleto, infertilidade, ginecomastia), bem como características não reprodutivas (por exemplo, fadiga, osteoporose, perda de motivação ou concentração, irritabilidade, ...
Os códigos ICD-10 para hipogonadismo incluem: E29.1: Hipofunção testicular: Esse código é usado para condições como deficiência de 5-alfa-redutase (que causa pseudo-hermafroditismo masculino), biossíntese defeituosa do andrógeno testicular NOS e hipogonadismo testicular inespecífico.
hipogonadismo masculino pode ser classificado em 4 formas: Formas primárias, causadas por insuficiência testicular; Formas secundárias, causadas por disfunções hipotalâmi-cas-hipofisárias; Hipogonadismo de início tardio; Hipogonadismo devido à insensibilidade dos receptores androgênicos.
