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O código E23.9 corresponde ao hipogonadismo hipogonadotrófico, uma forma de hipofunção que afeta a secreção de hormônios sexuais. Veja as causas, os sintomas e as classificações de outros transtornos da hipófise no site Luiz Meira.
Descrição: Hipogonadismo. Definição: Afecção resultante de funções gonadais deficientes, como GAMETOGÊNESE e produção de HORMÔNIOS ESTEROIDES GONADAIS. É caracterizado por atraso no CRESCIMENTO, na maturação de células germinativas e no desenvolvimento de características sexuais secundárias.
Definição: Forma de nanismo causada por deficiência (completa ou parcial) do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, devido a ausência do Fator Liberador do Hormônio de Crescimento (hipotalâmico) ou de mutações no gene (GH1) do hormônio do crescimento (hipofisário).
O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) é uma doença rara em que existe uma perturbação do eixo por desregulação da libertação ou ação de GnRH, provocando uma falha no atingimento da puberdade e subsequente infertilidade.
Os códigos ICD-10 para hipogonadismo incluem: E29.1: Hipofunção testicular: Esse código é usado para condições como deficiência de 5-alfa-redutase (que causa pseudo-hermafroditismo masculino), biossíntese defeituosa do andrógeno testicular NOS e hipogonadismo testicular inespecífico.
O hipogonadismo secundário é a falha do hipotálamo em produzir o hormônio liberador de gonadotropina (GnRH), como no hipogonadismo hipogonadotrópico idiopático, ou da hipófise em produzir FSH e LH suficientes.
O hipogonadismo masculino refere-se à diminuição da produção de testosterona, esperma ou de ambos ou, raramente, da resposta da testosterona, provocando atraso puberal, infertilidade ou ambos. O diagnóstico é feito com a avaliação dos níveis de testosterona, hormônio luteinizante e hormônio foliculoestimulante e com testes de ...
