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A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é a doença hereditária mais comum do metabolismo dos eritrócitos e pode causar hemólise na presença de gatilhos. A incidência é mais alta em certos grupos étnicos (p. ex., pessoas com ascendência africana, mediterrânea ou asiática).
O défice de piruvatocinase (PK) é a enzimopatia mais frequente, a seguir ao défice de G6PD. No cômputo geral das anemias hemolíticas hereditárias, é a mais frequente, a seguir à esferocitose.
- O Que É
- Principais Sintomas
- Como É Feito O Diagnóstico
- Possíveis Causas
- Como É Feito O Tratamento
A deficiência de G6PD é uma doença genética caracterizada por um defeito na enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), que é responsável por proteger as células dos danos causados pelos radicais livres e por manter os glóbulos vermelhos saudáveis, e por isso, o funcionamento incorreto dessa enzima pode resultar na destruição dos glóbulos vermel...
A deficiência de G6PD pode não causar sintomas, no entanto quando a pessoa é exposta aos fatores de risco, pode resultar na desenvolvimento da anemia hemolítica, e surgimento de sintomas como: 1. Palpitação cardíaca; 2. Falta de ar; 3. Urina escura; 4. Febre; 5. Cansaço excessivo; 6. Pele pálida; 7. Pele ou olhos amarelados; 8. Dor lombar; 9. Tontu...
O diagnóstico da deficiência de G6PD pode ser feito logo após o nascimento com o teste do pezinho ampliado, mas também pode ser diagnosticado ao longo da vida através do exame de sangue para verificar as quantidades da enzima G6PD. Veja outras doenças que podem ser detectadas no teste do pezinho ampliado. Além disso, o médico pode solicitar outros ...
A deficiência de G6PD é causada por uma mutação genética que leva a uma diminuição da quantidade da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), que e é responsável por prevenir os danos nas células causados pelos radicais livres, sendo que os glóbulos vermelhos são especialmente sensíveis aos radicais livres, devido à sua função de transportar o...
O tratamento da deficiência de G6PD consistem em evitar os fatores de risco para o desenvolvimento da anemia hemolítica, como uso dos remédios antimaláricos, como a cloroquina, antibióticos à base de sulfonamidas, como sulfametoxazol, ou analgésicos como o paracetamol, além de não consumir favas. No caso da anemia hemolítica causada pela deficiênci...
A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma afecção hereditária na qual os pacientes são excessivamente suscetíveis ao desenvolvimento da anemia hemolítica. As pessoas afetadas não têm a capacidade de tolerar o estresse oxidativo bioquímico, e a hemólise dos eritrócitos é a consequência clínica mais importante.
21 de jul. de 2019 · A Esferocitose Hereditária representa um grande grupo de anemias hemolíticas caracterizadas pela forma esférica do eritrócito. Se trata de uma doença com transmissão hereditária na qual o defeito primário está na membrana da hemácia.
A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é um distúrbio genético hereditário que pode resultar na destruição de glóbulos vermelhos (hemólise) depois de uma doença aguda ou uso de certos medicamentos.
29 de dez. de 2020 · Condição capaz de causar crises hemolíticas, a deficiência em desidrogenase de glicose-6-fosfato (G6PD) é um defeito enzimático ligado ao cromossomo X que afeta aproximadamente 400 milhões de pessoas no mundo.
